党的十八大以来，习近平总书记高度重视人民群众健康安全，在不同场合多次强调食品安全、药品安全的重要性，发表了一系列关于保障人民食药安全的重要论述。新修订的《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国疫苗管理法》已于2019年12月1日起施行，新修订的《中华人民共和国药品管理法》被称为史上最严的“药法”，对何为假劣药重新作出界定，明确了对药品使用单位的药事管理要求，虽取消GSP认证，但将有关要求纳入药品经营许可的条件，同时对药品流通等环节加大了监管力度，并对药品经营使用违法者加重了处罚，强调企业法人、主要负责人的法律责任。

为帮助药品经营使用单位深刻领会和准确把握“两法”精神实质和基本内容，切实提高风险防控能力及质量管理水平，增强主体责任，适应新监管要求，规范辖区内药品及医疗器械经营使用行为，德钦县市场监督管理局于2020年1月6日在局二楼会议室举办了“两法”宣贯培训班。格玛江初局长主持会议，并强调“两法”的颁布和实施是改革和完善药品监管体制的重要举措，是监管部门依法行政的重要保障。各药品经营使用单位要充分认识“两法”出台的重要意义，落实主体责任，全面准确、深刻把握“两法”的具体内容，做好贯彻落实，全力保障人民生命健康安全。

上午药品股人员介绍了新修订的《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国疫苗管理法》基本内容和意义，其中穿插讲解了药品经营企业实施GSP要点时常见问题分析与判定，以及医疗机构在药品使用环节管控方面的问题；下午药品分管领导斯那永追副局长通报了我局2019年下半年7月至11月份，对全县医疗机构药品、医疗器械、疫苗、氧气、麻醉药品和精神药品等购进渠道、验收、储存养护等环节进行全面检查时存在的主要违法违规问题。要求医疗机构拿出最严谨的态度端正自身，充分认识“两法”出台的重要意义，保障药品质量安全。

此次宣贯培训会，共有药品经营、使用单位主要负责人、企业负责人47人参会，德钦县市场监督管理局执法人员10人参会。